Мингосзаказ РТ напоминает об обязанности осуществления закупок у СМП и СОНКО Заказчики обязаны осуществлять закупки НМЦК которых не превышает 20 млн. рублей у СМП, СОНКО в объеме не менее чем 25% совокупного годового объема закупок (СГОЗ), (статья 30 Закона №44-ФЗ) при: проведении открытых конкурентных способов определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей), в которых участниками закупок являются только СМП и СОНКО. осуществлении закупок с учетом положений части 5 статьи 30 Закона №44-ФЗ. По итогам года заказчик (за исключением заказчика, включенного в перечень, предусмотренный пунктом 5 части 11 статьи 24 Закона №44-ФЗ) обязан составить отчет об объеме закупок у СМП, СОНКО и до 1 апреля года, следующего за отчетным годом, разместить такой отчет в ЕИС.В связи с чем рекомендуем проверить достижение доли закупок у СМП и СОНКО, в случае недостижения необходимого объема закупок нужно установить преимущество при направлении заявок для последующих запланированных закупок. В соответствии с частью 11 статьи 7.30.1 КоАП РФ осуществление закупок у СМП, СОНО в объеме менее объема, предусмотренного законодательством Российской Федерации и иными нормативными правовыми актами о контрактной системе в сфере закупок, влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от 40000,0 до 60 000,0 рублей.

Мингосзаказ РТ напоминает об обязанности осуществления закупок у СМП и СОНКО Заказчики обязаны осуществлять закупки НМЦК которых не превышает 20 млн. рублей у СМП, СОНКО в объеме не менее чем 25% совокупного годового объема закупок (СГОЗ), (статья 30 Закона №44-ФЗ) при: проведении открытых конкурентных способов определения поставщиков (подрядчиков, исполнителей), в которых участниками закупок являются только СМП и СОНКО. осуществлении закупок с учетом положений части 5 статьи 30 Закона №44-ФЗ. По итогам года заказчик (за исключением заказчика, включенного в перечень, предусмотренный пунктом 5 части 11 статьи 24 Закона №44-ФЗ) обязан составить отчет об объеме закупок у СМП, СОНКО и до 1 апреля года, следующего за отчетным годом, разместить такой отчет в ЕИС.В связи с чем рекомендуем проверить достижение доли закупок у СМП и СОНКО, в случае недостижения необходимого объема закупок нужно установить преимущество при направлении заявок для последующих запланированных закупок. В соответствии с частью 11 статьи 7.30.1 КоАП РФ осуществление закупок у СМП, СОНО в объеме менее объема, предусмотренного законодательством Российской Федерации и иными нормативными правовыми актами о контрактной системе в сфере закупок, влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от 40000,0 до 60 000,0 рублей.

ФАС России подтвердила: характеристики медизделий в закупках проверяются только по реестру Росздравнадзора Федеральная антимонопольная служба поддержала позицию Московского УФАС по делу № 077/07/00-497/2025 о закупке катетеров для НМИЦ ЛРЦ Минздрава. В официальном письме от 28 февраля 2025 года ФАС прямо указала: «Письмо от производителя, а также информация, размещённая в открытом доступе сети Интернет, не является подтверждающим документом при осуществлении государственной закупки. Учитывается только информация, содержащаяся в регистрационных документах и эксплуатационной документации, размещённой на официальном сайте Росздравнадзора». Предыстория ООО «Нобл Стил» оспорило закупку расходных материалов, утверждая, что техническое задание фактически заточено под катетеры Boston Scientific, снятые с производства. Заказчик пытался доказать наличие эквивалентов, ссылаясь на каталоги и письма производителей, однако Московское УФАС признало это недопустимым и обязало переписать документацию. Значение решения Для заказчиков: подтверждать характеристики медизделий можно только данными из госреестра Росздравнадзора, а не рекламными буклетами или письмами от производителей. Для участников: появляется дополнительный инструмент защиты от «заточенных» закупок. Эксперты отмечают, что письмо ФАС задаёт жёсткий стандарт проверки медизделий и снижает риски манипуляций при формировании техзаданий, усиливая конкуренцию на рынке государственных закупок. Документ: письмо ФАС России от 28 февраля 2025 года № ДФ/18210/25

ФАС России подтвердила: характеристики медизделий в закупках проверяются только по реестру Росздравнадзора Федеральная антимонопольная служба поддержала позицию Московского УФАС по делу № 077/07/00-497/2025 о закупке катетеров для НМИЦ ЛРЦ Минздрава. В официальном письме от 28 февраля 2025 года ФАС прямо указала: «Письмо от производителя, а также информация, размещённая в открытом доступе сети Интернет, не является подтверждающим документом при осуществлении государственной закупки. Учитывается только информация, содержащаяся в регистрационных документах и эксплуатационной документации, размещённой на официальном сайте Росздравнадзора». Предыстория ООО «Нобл Стил» оспорило закупку расходных материалов, утверждая, что техническое задание фактически заточено под катетеры Boston Scientific, снятые с производства. Заказчик пытался доказать наличие эквивалентов, ссылаясь на каталоги и письма производителей, однако Московское УФАС признало это недопустимым и обязало переписать документацию. Значение решения Для заказчиков: подтверждать характеристики медизделий можно только данными из госреестра Росздравнадзора, а не рекламными буклетами или письмами от производителей. Для участников: появляется дополнительный инструмент защиты от «заточенных» закупок. Эксперты отмечают, что письмо ФАС задаёт жёсткий стандарт проверки медизделий и снижает риски манипуляций при формировании техзаданий, усиливая конкуренцию на рынке государственных закупок. Документ: письмо ФАС России от 28 февраля 2025 года № ДФ/18210/25